【希望之聲2021年8月25日】(本台記者李恪恆綜合編譯)輝瑞公司(Pfizer)首席執行官布爾拉(Albert Bourla)周二(8月24日)表示,在未來的某個時候,很可能會出現對疫苗有抵抗力的變種中共病毒(新冠病毒)毒株。
“每當世界上出現變種病毒時,我們的科學家都會對其進行研究”,布爾拉在採訪中告訴福克斯新聞,“他們正在研究,看這種變種病毒是否能衝破我們疫苗的保護範圍。我們還沒有發現,但我們相信,很可能有一天,其中一個會出現。”
這不是布爾拉第一次做出類似的預言。他在今年2月接受《財富》(Fortune)雜誌的一次採訪中也談到了這個問題。當時,人們正越來越關中共病毒不斷變異的問題。
在回答有關輝瑞公司的疫苗對新出現的變種病毒的有效性問題時,布爾拉說他“相當有信心”,該公司的疫苗能夠抵抗新的變種,並引述了令人振奮的實驗室結果。同時他也說,“根本問題”是,最終會出現抗疫苗的新變種病毒的可能性有多大。
“從理論上講,這是一個非常可能的情況。如果你保護了非常大的一部分人口,但如果出現了一種毒株,它可以在這個巨大的人口基數上進行複製,而目前的毒株卻不能。顯然,這將超過原來毒株(的傳播)。”“因此,這還不是一個定數,但我認為是一個可能的情況。”
布爾拉當時還告訴《財富》雜誌,輝瑞-生物技術公司的疫苗(Pfizer-BioNTech vaccine)中使用的mRNA技術能夠快速製造不同免疫原性的新版本,可以涵蓋新的變異。他預測,這種疫苗可以在兩個月左右開發出來。但他指出,這將取決於多種因素,包括監管框架。
在接受福克斯新聞採訪時,他對此進行了擴展。他說,輝瑞公司有一個流程,允許該公司在發現新的病毒突變後95天內,開發出一個針對變種病毒的特定疫苗。
同一天,美國疾病控制和預防中心(CDC)發布了新的數據,進一步說明了疫苗對德爾塔(Delta)變種病毒的有效性。在基於對4,217名完全接種的參與者的研究中(其中 65%的人接種了輝瑞疫苗,33%的人接種了摩德納疫苗,2%的人接種了強生疫苗),CDC發現,疫苗的有效性從德爾塔出現幾個月之前的91%,下降到了現在的66%。
周一(8月23日),美國食品和藥物管理局(FDA)全面批准了輝瑞公司的新冠疫苗,用於16歲及以上人群,使其成為美國第一個超越緊急使用階段的新冠病毒疫苗。
責任編輯:張莉莉
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