【希望之聲2021年8月25日】（本台記者李恪恆綜合編譯）輝瑞公司（Pfizer）首席執行官布爾拉（Albert Bourla）周二（8月24日）表示，在未來的某個時候，很可能會出現對疫苗有抵抗力的變種中共病毒（新冠病毒）毒株。
“每當世界上出現變種病毒時，我們的科學家都會對其進行研究”，布爾拉在採訪中告訴福克斯新聞，“他們正在研究，看這種變種病毒是否能衝破我們疫苗的保護範圍。我們還沒有發現，但我們相信，很可能有一天，其中一個會出現。”
這不是布爾拉第一次做出類似的預言。他在今年2月接受《財富》（Fortune）雜誌的一次採訪中也談到了這個問題。當時，人們正越來越關中共病毒不斷變異的問題。
在回答有關輝瑞公司的疫苗對新出現的變種病毒的有效性問題時，布爾拉說他“相當有信心”，該公司的疫苗能夠抵抗新的變種，並引述了令人振奮的實驗室結果。同時他也說，“根本問題”是，最終會出現抗疫苗的新變種病毒的可能性有多大。
“從理論上講，這是一個非常可能的情況。如果你保護了非常大的一部分人口，但如果出現了一種毒株，它可以在這個巨大的人口基數上進行複製，而目前的毒株卻不能。顯然，這將超過原來毒株（的傳播）。”“因此，這還不是一個定數，但我認為是一個可能的情況。”
布爾拉當時還告訴《財富》雜誌，輝瑞-生物技術公司的疫苗（Pfizer-BioNTech vaccine）中使用的mRNA技術能夠快速製造不同免疫原性的新版本，可以涵蓋新的變異。他預測，這種疫苗可以在兩個月左右開發出來。但他指出，這將取決於多種因素，包括監管框架。
在接受福克斯新聞採訪時，他對此進行了擴展。他說，輝瑞公司有一個流程，允許該公司在發現新的病毒突變後95天內，開發出一個針對變種病毒的特定疫苗。
同一天，美國疾病控制和預防中心（CDC）發布了新的數據，進一步說明了疫苗對德爾塔（Delta）變種病毒的有效性。在基於對4,217名完全接種的參與者的研究中（其中 65%的人接種了輝瑞疫苗，33%的人接種了摩德納疫苗，2%的人接種了強生疫苗），CDC發現，疫苗的有效性從德爾塔出現幾個月之前的91%，下降到了現在的66%。
周一（8月23日），美國食品和藥物管理局（FDA）全面批准了輝瑞公司的新冠疫苗，用於16歲及以上人群，使其成為美國第一個超越緊急使用階段的新冠病毒疫苗。
責任編輯：張莉莉
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