中國大陸生產的檢測中共病毒的試劑盒因為質量低劣、準確率低，一直為海內外所詬病。近日，有美國媒體曝光了大陸檢測試劑市場背後隱藏的腐敗黑幕，導致科學家無法准確預測病毒蔓延速度，造成嚴重後果。
3日，《美聯社》發表調查報導，披露了大陸試劑盒市場背後的祕密交易。中共肺炎疫情初期，中國醫藥集團旗下子公司捷諾生物（GeneoDx Biotech）丶上海輝睿生物（Huirui Biotechnology）和上海伯傑醫療科技公司（BioGerm Medical Technology）通過「走後門」，各以100萬元人民幣購得中共疾控中心的病毒數據和獨家銷售權，從而徹底壟斷了檢測試劑盒市場。
按正常程序，疾控中心在認定病原體後，需要把病毒相關資料發給全國各實驗室，用作試劑開發。但實際上，疾控中心反而故意設障、對外隱瞞病毒相關信息，私下與上述三家公司敲定「技術轉讓」協議。
報導披露，捷諾丶輝睿和伯傑沒有經驗，也沒有資源，但卻是疾控中心的「關係戶」。伯傑的創始人趙百慧曾任上海疾控中心微生物實驗室首席技術員。捷諾隸屬國企，享有特殊待遇，與中共疾控中心關係密切。輝睿則與疾控中心病毒病所應急技術中心主任譚文傑有長期關係。
這幾家公司雖然獲得了獨家銷售權，但其生產的試劑盒質量低劣，準確率很低。報導認為，問題試劑盒的檢測結果無法準確反映病毒傳播情況，造成的後果嚴重。
不過，中共官員似乎並不關心這些試劑盒的準確度。5月下旬，武漢曾經對全市千萬人進行全民核酸排查，並聲稱沒有發現一例確診者。這一違背醫學常識的檢測結果讓各界嘩然。外界評論，這樣的檢測純屬是走過場，只是為了滿足中共當局的政治需要。對官方來說，試劑盒檢測結果的準確與否根本無所謂，捏造數據與檢測結果、掩蓋疫情、吹噓政績、保住權位才最重要。
一位因安全考量不願透露姓名的醫藥界人士向記者介紹了檢測試劑市場的利益鏈。
“哪家公司新開發了以前沒有的檢測試劑就可以根據靈敏度、准確性向衛健委提出產品的行業標准。如果這家公司大，技術好，就可以把行業標准定很高，盡可能減少競爭對手。至於誰來制定標准，就要看誰跟管理部門走得近。”
中國紅十字基金會大病救助專案前高管任瑞紅分析，官方出於經濟和政治上的考量，希望企業在政府絕對控制下進行研發。
“流行病期間，檢測試劑盒的開發具有巨大的市場效益，背後都會有一個比較雄厚的白手套背景。疾控中心會對一些特定公司給予特定照顧，就有可能會想隱瞞這個病毒的序列，還有其他科學資料，不願意讓更多企業介入到機密的核心資料。”
她感嘆，科技領域企業的運轉如果不是基於市場而是國家政策壟斷的話，出現各式腐敗也是意料之中，可惜最後買單的往往都是老百姓。
疫情全球爆發後，中共將試劑盒大量高價銷往世界各地，但因為檢測準確率低，甚至近乎無效而頻頻爆出醜聞，被投訴、取消訂單和索賠。
據了解，新冠病毒檢測的假陰性比例大約在2%到37%以上。一份3月的臨床試驗報告顯示，在當時所有獲認證的測試試劑中，捷諾表現最差，其次是伯傑。深圳某位醫生2月抽取213名使用捷諾試劑的患者樣本中，發現假陰性結果比率超過30％。
任瑞紅告訴記者，確診新冠肺炎病例不應僅僅依靠檢測試劑盒，還要考量病人的發病、接觸史，醫護人員取樣程序是否正確等。若摒除其他導致假陰性結果因素，單單聚焦於試劑盒質量本身，30%的假陰性則意味著試劑盒無效。
由於試劑盒嚴重短缺外加失效，檢測人員當時也不願冒險使用隨後被證實更有效、卻未獲中國疾控中心“認證”的試劑盒。美聯社的報道表示，問題試劑盒讓科學家和政府官員忽略了病毒的傳染速度。
