法廣今日報導,巴西監管機構安維薩(Anvisa)在一份聲明中表示,發生“嚴重不良事件”後,10月29日決定中斷新冠疫苗的臨牀試驗”。
上述嚴重不良事件究竟爲何事?巴西監管當局並未給出明確答覆,僅表示,由於涉及隱私法規,無法提供詳細信息。但此類事件包括死亡,潛在的致命副作用,嚴重的殘疾,住院,先天缺陷和其他“具有臨牀意義的重大事故”。
目前全球正在試驗的新冠疫苗有47個,37種處於第一階段試驗或第二階段,進入第三階段試驗的包括美國輝瑞與德國生物科技的疫苗,還有中國研發的幾種疫苗。此外,英國和俄羅斯的疫苗實驗也進入最後階段。
此前,巴西總統博索納羅否決了自己的衛生部長購買4600萬劑科興生物疫苗的計劃。博索納羅於10月21日明確表態,不會購買中國科興生物的疫苗,讓巴西民衆成爲中方實驗的“白老鼠”
早在10月19日,巴西聖保羅州政府就已指出,接受科興生物疫苗第3階段人體試驗的9000名志願者中,有35%出現副作用,包括頭痛、接種部位腫脹。
除了科興生物外,中國公司還有幾款疫苗處於第3期臨牀試驗階段,安全性都未獲得國際認可。但中共當局已經迫不及待,在出國人員等人羣中推廣接種。一些地方政府也開始大面積放開本地民衆“自願”接種。
據陸媒報導,自9月份以來,浙江義烏、嘉興等地已有74.3萬人次接種這種疫苗。疫苗需打2劑,價格共400元人民幣。
此前就已接連傳出中國有“受試者”在注射疫苗後出現嗜睡、乏力、頭暈、發燒等症狀,但在中共國務院聯防聯控機制10月20日的記者會上,中共科技部社會發展科技司副司長田保國稱,任何疫苗在研發試驗或上市後發生不良反應都是有可能發生的,目前接到的報告都是輕度的,“初步顯示了(疫苗)良好的安全性”。
不過,中國疾病預防控制中心首席流行病學專家吳尊友指出,目前,中國(中共病毒)新冠肺炎疫苗還未完成三期臨牀試驗,“在疫苗的有效性和保護效果還不是特別明確的情況下,普通民衆暫時可以不必考慮接種疫苗”。
他還表示,“即使三期臨牀試驗結果出來了,也是一個階段性的結果,不能百分百保證絕對安全。”
此外,已出逃海外的前香港大學病毒和免疫學專家閆麗夢8月25日接受《班農戰情室》(Bannon’s War Room)的連線採訪時透露,中國已經有很多人接種國產的中共病毒疫苗後,出現嚴重的不良反應而去北京醫院就醫。