法廣今日報導，巴西監管機構安維薩（Anvisa）在一份聲明中表示，發生“嚴重不良事件”後，10月29日決定中斷新冠疫苗的臨牀試驗”。
上述嚴重不良事件究竟爲何事？巴西監管當局並未給出明確答覆，僅表示，由於涉及隱私法規，無法提供詳細信息。但此類事件包括死亡，潛在的致命副作用，嚴重的殘疾，住院，先天缺陷和其他“具有臨牀意義的重大事故”。
目前全球正在試驗的新冠疫苗有47個，37種處於第一階段試驗或第二階段，進入第三階段試驗的包括美國輝瑞與德國生物科技的疫苗，還有中國研發的幾種疫苗。此外，英國和俄羅斯的疫苗實驗也進入最後階段。
此前，巴西總統博索納羅否決了自己的衛生部長購買4600萬劑科興生物疫苗的計劃。博索納羅於10月21日明確表態，不會購買中國科興生物的疫苗，讓巴西民衆成爲中方實驗的“白老鼠”
早在10月19日，巴西聖保羅州政府就已指出，接受科興生物疫苗第3階段人體試驗的9000名志願者中，有35%出現副作用，包括頭痛、接種部位腫脹。
除了科興生物外，中國公司還有幾款疫苗處於第3期臨牀試驗階段，安全性都未獲得國際認可。但中共當局已經迫不及待，在出國人員等人羣中推廣接種。一些地方政府也開始大面積放開本地民衆“自願”接種。
據陸媒報導，自9月份以來，浙江義烏、嘉興等地已有74.3萬人次接種這種疫苗。疫苗需打2劑，價格共400元人民幣。
此前就已接連傳出中國有“受試者”在注射疫苗後出現嗜睡、乏力、頭暈、發燒等症狀，但在中共國務院聯防聯控機制10月20日的記者會上，中共科技部社會發展科技司副司長田保國稱，任何疫苗在研發試驗或上市後發生不良反應都是有可能發生的，目前接到的報告都是輕度的，“初步顯示了（疫苗）良好的安全性”。
不過，中國疾病預防控制中心首席流行病學專家吳尊友指出，目前，中國（中共病毒）新冠肺炎疫苗還未完成三期臨牀試驗，“在疫苗的有效性和保護效果還不是特別明確的情況下，普通民衆暫時可以不必考慮接種疫苗”。
他還表示，“即使三期臨牀試驗結果出來了，也是一個階段性的結果，不能百分百保證絕對安全。”
此外，已出逃海外的前香港大學病毒和免疫學專家閆麗夢8月25日接受《班農戰情室》（Bannon’s War Room）的連線採訪時透露，中國已經有很多人接種國產的中共病毒疫苗後，出現嚴重的不良反應而去北京醫院就醫。
