【希望之聲2021年8月25日】（本台記者斐珍綜合報導）
美國疾病管制暨預防中心（CDC）24日公布一份最新研究指出，一些疫苗對具高傳染力的中共病毒Delta變異病毒株的有效性從原先的91%降至66%。報告認為，下降原因很可能與中共病毒疫苗效力會隨時間遞減有關。英國牛津大學的研究結果與美國CDC一致，同樣發現，常被用來對抗中共病毒（COVID-19）的輝瑞／BNT及AZ疫苗，對抗傳染力強的Delta變異株的效力會在3個月內減弱。
美國CDC昨天發布死亡率與發病率週報，其中一份研究是追蹤去年12月至今年8月期間，來自美國6大州超過4000名醫護人員、現場急救員等前線工作者在高風險的情況下，身體對病毒的抗體反應。這些人每週固定進行PCR核酸檢測，若出現類似COVID-19症狀也會進行篩檢。
研究報告指出，參與者中有83%接種疫苗，其中65%施打輝瑞/BNT疫苗，33%接種莫德納（Moderna）疫苗，僅2%施打嬌生（Johnson & Johnson）單劑型疫苗。
研究發現，在初期Delta變種成為美國中共病毒疫情主要病毒株以前，這些疫苗效力高達91%，但在中共病毒Delta變異株開始延燒後，效力降至66%。
英國牛津大學的研究結果與美國CDC的分析一致。據路透社報導，牛津大學研究根據在英國各地採集的超過300萬份鼻咽拭子研究發現，在接種輝瑞或AZ疫苗第2劑90天後，預防染疫的效力分別從打完第2劑2週後的85%和68%降至75%和61%，而疫苗效力減弱的現象在35歲以上族群者身上又比35歲以下者更顯著，即年紀越大，有效力越差；在接種2劑輝瑞或AZ疫苗後仍染疫的人對其他人構成的風險可能比先前的變異株還大。
以色列衛生部在7月的一份研究u,3指出，輝瑞/BNT疫苗對抗Delta變異株的保護效力降為64%。
美國CDC這份研究還提醒，應謹慎解讀中共病毒疫苗效力下降趨勢，因為保護力可能隨時間減弱，且因為研究進行時間不長，期間發現確診數也不多，因此這個預估數字可能不夠精準。
CDC週報另一項研究發現，相較於打完疫苗的民眾，未接種疫苗者確診及染疫中共病毒須住院的機率則分別增加4.9倍、29.2倍。
美國食品暨藥物管理局（FDA）23日也正式批准美國藥廠輝瑞（Pfizer）和德國生技公司BioNTech合作推出的COVID-19疫苗，供16歲以上人口接種，使其成為首支獲美國正式批准的COVID-19疫苗。
路透社報導，美國FDA去年12月批准輝瑞COVID-19疫苗的「緊急使用授權」（EUA），但美國政府批准過EUA的3支中共病毒（COVID-19）疫苗，先前都未獲正式核准。
美國衛生當局8月18日表示，由於疫苗效力會隨時間下降，對目前延燒橫行的Delta變異株感染保護力較弱，因此計劃於今年9月20日當週開始為民眾全面追打第3劑疫苗，不過強調需與第2劑間隔8個月。
美國總統首席醫療顧問佛奇（Anthony Fauci）23日接受CNN專訪表示，美國有資格但尚未接種疫苗的民眾有9000萬人，若這群人中絕大多數能去打疫苗，那美國可望在明年春天將疫情控制住。
美國過去7天平均每天增加約14萬例中共病毒確診、死亡775人。目前全國中共病毒疫苗覆蓋率為60.9%，其中12歲以上有資格接種民眾有60.4%已打完疫苗。
責任編輯：雲天
本文章或節目經希望之聲編輯製作，轉載請註明希望之聲並包含原文標題及鏈接。
