【希望之聲2021年4月6日】（本台記者宋月綜合報導）在歐盟藥品管理局（EMA）的藥物警戒風險評估委員會（PRAC）4月6日-9日召開全體會議，將對疫苗做出最新評估建議之際，EMA表示，英國牛津大學與阿斯特捷利康公司（AstraZeneca）共同研發的AZ疫苗和血栓有潛在關聯，推翻了EMA先前“很安全、未發現特定危險因子”的說法。
EMA疫苗負責人卡瓦列裏（Marco Cavaleri）向媒體透露，AZ疫苗和血栓、血小板等症狀有潛在關聯，“這與疫苗有關，但我們還不知道導致這種反應的原因。”
他還暗示，管理局將在未來幾個小時確認。
另據荷蘭國家通訊社（ANP）報導，EMA的評估委員會最快在7日就會給出新的接種建議。
上個月，多國傳出接種AZ疫苗後出現血栓案例，令歐洲13個國家暫停接種，民衆對AZ疫苗信任度也降低，不過之後在EMA“安全、有效”的認證下，各國又恢復了接種AZ疫苗。
但近日荷蘭再通報5起血栓新案例，其中1人死亡。荷蘭4月2日再次宣佈，暫停60歲以下接種AZ疫苗。英國3日公佈，收到30例血栓通報，當中7人不幸喪生。
AZ疫苗波折不斷，外媒報導，近日AZ疫苗已悄悄改名爲Vaxzevria，EMA網站上公佈是3月25日完成改名，並未說明細節。
責任編輯：李軍
