根據巴西臨床研究的後期測試，中國科興疫苗「CoronaVac」的有效率僅50.38%，比上週公布的初步結果低了近30個百分點。根據中國大陸醫療團隊發布的最新研究，近八成倖存者在康復之後，出現身體或心理問題等後遺症。
根據研究單位週二（1月12日）向巴西衛生監管機構提交的新數據，在涉及12508名志願者的後期試驗中，該疫苗有效率僅為50.38%。
布坦坦研究所臨床研究醫學主任里卡多·帕拉西奧斯（RicardoPalácios）稱，較低的有效率是由於納入了那些感染了病毒，但只表現出「很輕」症狀的患者，並稱疫苗仍然有效。布坦坦研究所還呼籲民眾，不要太關切新的有效率。
中國這款疫苗的有效率剛剛符合世衛組織對疫苗的最低標準，但遠低於美國輝瑞與德國生物技術開發的疫苗，輝瑞疫苗有效率為95%，美國莫德納研發的疫苗有效率為94.1%。
儘管中國疫苗的有效率很底，但布坦坦研究所聲稱它符合巴西的需要。該研究所上週五已向巴西國家衛生監督署提出科興疫苗上市申請。
去年11月中旬，這款中國疫苗在巴西臨床試驗期間，曾導致一名志願者出現嚴重不良反應，疫苗試驗一度被巴西官方叫停，隨後又宣布重啟試驗。但有大批巴西民眾走上街頭抗議，拒絕做中國疫苗的「小白鼠」。
CoronaVac為中國北京科興生物技術公司領導研發的中共病毒疫苗，巴西聖保羅的布坦坦研究所與中方合作生產該疫苗，更負責在巴西進行臨床試驗。
布坦坦研究所上週宣布，該疫苗的「總體效果」為78%，同時可全面預防重症。
事實上，中國科興疫苗的有效性，早因多次推遲發布試驗結果，遭到外界廣泛質疑。
在去年11月24日，已有消息指出在巴西進行的第三期臨床研究，已收集到足夠的數據，預計於12月初公布中期分析結果。
但直到了12月15日，巴西聖保羅州州長又表示，3期臨床數據的公布要推遲到12月23日，因為這樣可以獲得充分的數據，達到臨床研究的最終點，直接公布正式的結果。
隨後，但科興生技又以「分析、整合在印尼和土耳其進行的其它疫苗試驗的結果」為由，要求再延遲15天公布確切的數據結果。
中國疫苗的有效率和安全性一直備受外界質疑。2020年12月30日，中共當局批准中國醫藥集團研發的中共病毒滅活疫苗上市。但央視1月3日發布的疫苗接種須知稱，最需要優先施打的60歲以上老年人，和有關病患者均被排除在接種人群之外，此舉引發輿論質疑。
1月5日，中國疫苗專家陶黎納在微博發文，貼出中國生產的名為「眾愛可維」的疫苗說明書，提及接種疫苗後的副作用多達73種。他驚呼，這款中國疫苗成為世界上最不安全的疫苗。
雖然中共官方力推中國疫苗，但中國醫護界與民間對此反應冷淡。去年11月，上海一份摸底顯示，上海醫護人員都不願意接種中國疫苗，其中楊浦區中醫醫院超過9成的醫護人員拒絕打疫苗。
江蘇鎮江市一份摸底通知也顯示，當地政府機關官員沒有一個人報名接種中國疫苗。
上海復旦大學附屬華山醫院感染科主任張文宏教授近日在一次會議上直言，「今天誰要應該先打？我個人覺得，現在要打是領導幹部要先打」。
一項由中國大陸醫療團隊在醫學期刊《柳葉刀》發表的研究顯示，約有76%的新冠肺炎康復者，在發病半年後出現至少一種後遺症。
該研究追蹤訪問武漢金銀潭醫院，去年1月7號到5月29號期間康復出院的1733名康復者，發現76%的患者至少存在一種症狀。
其中63%出現疲勞或肌肉無力，26%睡眠障礙，23%有焦慮或抑鬱的表現。
研究還發現，住院者普遍在之後出現肺功能下降的情況，接受過呼吸機治療的患者出現肺彌散功能障礙的比例為56%。
美國華盛頓DC病毒學專家、醫學博士林曉旭認為，中共病毒疫情臨床上比較明顯的症狀主要是在呼吸道感染，所以人們通常把它當做呼吸系統疾病了。但患者出院後，出現多種症狀不奇怪。
英國BBC去年7月曾報導說，來自世界各地的300多項研究發現，中共病毒患者普遍存在神經系統異常，包括頭痛、嗅覺喪失和刺痛等輕微症狀；還有失語症、中風和癲癇等嚴重症狀。而且還會嚴重破壞腎臟、肝臟、心臟和身體幾乎所有的器官。
同年11月，牛津大學針對美國大批確診患者的一項調查研究表明，將近五分之一患者，在確診3個月內被診斷出患有精神疾病。而且康復後的患者更容易出現焦慮、抑鬱和失眠等症狀，是其他疾病患者的兩倍。
中共病毒至今已造成9000多萬人感染，194多萬人死亡。而且疫情遠沒結束，傳染性更強的變種中共病毒，已經開始在10多個國家蔓延，全球疫情防控形勢更加嚴峻。
