據英國廣播公司（BBC）報導，EMA在今天的聲明中指出，在對歐盟86例病例進行研究後，之前被報告的血栓與血小板降低等綜合症狀是武漢新冠肺炎（“中共病毒”，COVID-19）非常罕見（very rare）的副作用，而接種疫苗總體的益處遠大於這個副作用。
EMA執行董事艾默·庫克（Emer Cooke）女士在新聞發佈會上表示，血凝塊和低血小板的結合非常罕見，但在 “所有年齡段，男女中都可見到”，並且沒有可用的證據表明 “特定的危險因素” 例如年齡，性別或先前的凝血障礙病史”。
她態度明確地表示：“我們的安全委員會……已確認，阿斯利康疫苗在預防Covid-19疫情方面的總體收益超過了產生副作用的風險”，與一天前，EMA疫苗負責人馬考·卡瓦勒裏（Marco Cavaleri）在接受意大利《信使報》（Il Messaggero）的採訪時表示的 “我認爲我們現在可以確定，在（阿斯利康）疫苗和血栓之間存在關聯” 的說法大相徑庭。
艾默指出，血栓症狀有一種合理的解釋，它是一種免疫反應，這種情況有時在使用肝素（Heparin）進行治療時也會發生。 她補充說，大多數血栓的案例都是發生在60歲以下的婦女身上，症狀會在接種後2周內顯現。
報道說，歐盟各成員國的衛生部長將在稍晚進行遠程會議，商討是否要更動疫苗的接種政策的有關事宜，這意味着在全世界範圍總共出現幾十例在施打了阿斯利康疫苗之後出現腦血栓導致死亡的病例之後，歐盟內部的國家在疫苗接種運動，和阿斯利康的使用方面存在很大分歧。
目前包括德國、法國和加拿大在內的多個國家開始限制使用施打阿斯利康疫苗，包括丹麥、挪威在內的一些國家則暫停使用這款疫苗。
阿斯利康暫時未回應有關血栓的疑慮，但藥廠與英國牛津大學宣佈暫停在2月展開，針對6至17歲兒童及青少年接種阿斯利康疫苗的研究，指在英國藥物及健康產品監管局未有公佈指引前，不會再爲研究對象注射疫苗，但仍重申相關研究未有任何安全風險。
澳大利亞首席醫療官保爾·凱利（Paul Kelly ）教授在回應關於阿斯利康疫苗可能引發血栓的擔憂時說，安全是我們的重中之重，在大規模的疫苗部署中，我們需要仔細監看是否有異常事件，從而能夠找出它們。這並不意味着接種疫苗後的每個事件都是由疫苗引起的。澳大利亞將不受影響地繼續施打阿斯利康疫苗。
世衛組織（WHO）監管和資格預審部主管羅傑里奧·加斯帕（Rogério Paulo Pinto de Sá Gaspar）強調，至今未見這款疫苗與罕見的血栓之間有關聯。他說，世衛的疫苗安全全球諮詢委員會開會時，專家會對阿斯利康疫苗作出最新評估。但到目前爲止沒有證據顯示，阿斯利康疫苗的好處與風險評估結果需要改變。
