【希望之聲2023年1月10日】（本台記者梁欣採訪報導）近日，中國藥商康希諾在官網報告其實驗性COVID-19mRNA加強疫苗，中期臨床試驗的「積極」中期數據。專家指出了一個相對性的問題。
中共「解封」COVID-19嚴控政策已滿月，失控的疫情可謂在全中國雪崩式爆發，感染率直線上升。被洩漏的中共內部會議紀要顯示，去年12月，中國單日新增感染人數直逼3700萬；當月前20日累計感染達2.48億人。
《華爾街日報》1月7日報導，位於天津的生物技術公司康希諾5日晚發佈新聞稿所稱的加強針疫苗，是針對中國當下流行的中共病毒（COVID-19）變異株疫苗。疫苗名稱是CS-2034。這是中國使用mRNA技術研發的首批中共病毒疫苗之一。一期生產項目設計產能1億劑。
mRNA COVID-19疫苗已普遍在美國、歐洲及許多其他國家被接種。
另據路透社6日報導，該製藥商在提交給香港證券交易所的一份文件中稱，CS-2034加強針疫苗針對已接種三劑滅活疫苗的433名18歲及以上人群做測試。在加強注射28天後，CS-2034組的成年人體內病毒中和抗體水平，是中共病毒滅活疫苗組對抗原始武漢毒株水平的27倍，對抗BA.1 Omicron變種的水平高23倍。
台灣台大急診醫學部李建璋醫師向希望之聲表示，全世界檢驗疫苗的方法都一樣。上述加強針疫苗只是第二期臨床試驗，僅測抗體而已。他強調：「要全面大規模施打，都要走完第三期的臨床試驗，就是要多中心、大樣本，就是很多個醫學中心，大規模的人群做隨機的分派、去測試。目前433個樣本還太小」
「第三期臨床試驗，一般以全世界來講，都要花半年以上；不是只單純的看抗體濃度。是要看死亡率及感染率，證實它真的能保護，避免感染、避免死亡，這時候才會通過。能遵循國際的臨床試驗123期的規範，才能確保疫苗的有效跟安全。」
報導說，據世界衛生組織1月4日報告的數據，中國疾病預防控制中心的分析顯示，在本地獲得性感染中，中共病毒變種Omicron亞系BA.5.2和BF.7佔主導地位。
具醫學專業背景的資深時政評論人士唐靖遠向希望之聲表示，三期臨床試驗都結束以後，對疫苗的效驗和安全性的數據，都需經過嚴格的審核。他說：「全部都通過，才可以正式大規模的商業生產，然後進行大規模施打階段」。
另據《華日》報導，康希諾稱，完成三針中共病毒（COVID-19）滅活疫苗接種的人，施打該款加強針疫苗，對奧密克戎BA.5變異株產生的中和抗體水平，是之前一版疫苗的29倍。該公司還稱，與其他mRNA疫苗相比，中國的mRNA疫苗還能在60歲及以上人群中誘導更好、更安全的免疫反應。
李建璋醫師指，有一些國家沒有循國際的臨床試驗123期的規範，提早在第二期實驗階段就讓民眾施打，「過去的確是有一些意外的事件產生。所以，還是應該要更長的時間去得到臨床試驗結果，才能確保疫苗是安全有效」。
唐靖遠分析，如果康希諾加強針真的可使體內的抗體濃度增加29倍，那反過來只能說明，此前的滅活疫苗抗體濃度實在太低；如果滅活疫苗的保護力真的達到此前官方所宣傳的數據，那康希諾說它增加29倍，那它早就爆表了。
「就說明，要麼是康熙諾在吹牛、在誇大；要麼就是，中共官方當初自己對滅活疫苗的那個數據是造假。既然官方數據涉嫌造假，那康熙諾自稱的這個有效的數據，就不一定可靠了。」他強調。
責任編輯：林莉
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