【希望之聲2021年8月2日】(本台記者仲軒綜合報導)週五(7月30日),美國疾病預防控制中心(CDC)公布的一項研究顯示,有397名12至17歲的兒童在接種輝瑞-生物技術公司(Pfizer-BioNTech)的中共病毒(新冠病毒)疫苗後被診斷出患心臟炎症,也稱心肌炎。
據報導,這種心肌炎症狀主要發生在小男孩身上。但在該疫苗的安全試驗中,心臟炎症並沒有被認定為危險反應。
根據疫苗不良事件報告系統(VAERS)提交的不良反應報告,CDC審查並研究了從2020年12月14日至2021年7月16日期間所遞交的案例。(註:VAERS是一個被動的報告系統,所以可能有少報的情況。)
截至7月16日,在接受輝瑞疫苗的890萬名兒童中,VAERS共收到9,246份不良反應報告,其中90.7%是由“非嚴重不良事件”構成的。有397份是關於心臟炎症的報告,佔總數的4.3%。
CDC的諮詢委員會根據不良反應報告對此現象進行了風險效益評估,之後仍繼續推薦12歲以上的兒童接種輝瑞疫苗。
根據該研究,有14名兒童在接受輝瑞疫苗後死亡,其中6個病例的死因仍未確定。在其他8名兒童中,2人死於顱內出血,2人死於肺栓塞,2人自殺,1人死於心臟衰竭,1人死於罕見的血液疾病。但沒有一份死亡報告被確定為是由心臟炎症引起的。
CDC通訊作者豪斯(Anne Hause)表示,“關於死因的紀錄,並沒有顯示出與疫苗接種有因果關係;然而,一些死者的死因正在等待額外的信息。”她說,醫生被要求報告接種疫苗後的所有嚴重事件,但這項研究也不是為了捕捉所有的心臟炎症病例而設的,只是計算了使用”心肌炎”一詞的報告。
美國食品和藥物管理局(FDA)於2020年12月11日為16歲及以上兒童發放了輝瑞公司疫苗的緊急使用授權。今年5月10日,FDA將該授權擴大到12歲及以上兒童。
在6月開始出現心臟炎症的報告後,CDC的諮詢委員會認為高度炎症的風險並沒有超過接種疫苗的好處,所以決定繼續向12歲及以上的兒童推薦輝瑞疫苗。
責任編輯:張莉莉
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